Исследование предполагает определение генетических факторов риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах частых аутосомно-рецессивных заболеваний, определение резус-фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора.
У пациента забирается кровь из вены. Для анализа используется цельная кровь.
В течение 24 рабочих дней.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.