Полирадикулоневропатия характеризуется острой демиелинизацией корешков спинномозговых и черепных нервов, проявляется прогрессирующей мышечной слабостью с расстройствами дыхания, отсутствием глубоких рефлексов.
Заболевание развивается спустя 1-3 нед. после перенесенной острой респираторной или желудочно-кишечной инфекции. Эта инфекция может быть вирусной (цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр и др.), бактериальной (Campulobaster jejuni) или микоплазменной. Перенесенная инфекция служит провоцирующим фактором, запускающим аутоиммунную реакцию.
Заболевание рассматривается как аутоиммунное с деструкцией ткани, вторичной по отношению к клеточным иммунным реакциям.
Заболевание начинается с парестезии и болей в дистальных отделах рук и ног, а иногда вокруг рта и в языке. Вскоре присоединяется общая слабость, повышение температуры тела до субфебрильных цифр. Главным отличительным признаком болезни служит мышечная слабость в конечностях, реже возникает слабость лицевых и бульбарных мышц.
Особенно выражены вегетативные нарушения - похолодание и зябкость дистальных отделов конечностей, акроцианоз, явления гипергидроза, иногда имеется гиперкератоз подошв, ломкость ногтей.
Типична белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости. Уровень белка достигает 3-5 г/л.
Специфической лекарственной терапии пока не существует. Активным методом терапии является плазмаферез.
Вводят человеческий иммуноглобулин внутривенно. Применяются глюкокортикоиды, антигистаминные средства, витамины группы В, прозерин.